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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 76(10): 663-667, Oct. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-973926

RESUMO

ABSTRACT The aim of this work was to evaluate patients with chronic migraine treated with botulinum toxin A (BT-A) and compare this with low level laser therapy (LLLT), referencing: pain days, pain intensity, intake of drugs/self-medication, anxiety and sleep disorders. Methods: Patients were randomized into two groups: BT-A group (n = 18) and LLLT group (n = 18). Each patient kept three pain diaries: one before (baseline) (30 days), one during treatment (30 days) and one after the post-treatment phase (30 days). Repeated ANOVA plus the Bonferroni post-test, Student's t test, and factorial analysis were applied, and p < 0.05 was accepted as significant. Results: Our data showed that both treatments were able to reduce headache days, acute medication intake and decrease the intensity of pain. Anxiety was reduced in the BT-A group, while sleep disturbance was reduced in the LLLT group. Conclusion: Our data showed that both treatments can be used to treat chronic migraine, without notable differences between them.


RESUMO O estudo comparou pacientes com cefaleia crônica (CM) tratados com toxina botulínica A (BT-A) versus terapia a laser de baixa intensidade (LLLT), relativos a: dias de dor, automedicação, nervosismo e distúrbios do sono. Métodos: Os pacientes foram randomizados em dois grupos: Grupo BT-A (n = 18) e Grupo LLLT (n = 18). Cada paciente preencheu três diários de dor, sendo um antes do início do tratamento (30 dias), durante o tratamento (30 dias) e um após tratamento (30 dias). ANOVA e pós-teste Bonferroni, teste T de Student e análise fatorial foram utilizados e valores de p < 0,05 foram considerados significativos. Resultados: Ambos os tratamentos foram capazes de reduzir os dias de dor e a ingestão aguda de medicação. Além disso, a ansiedade foi reduzida no grupo BT-A, enquanto que o distúrbio do sono foi reduzido no grupo LLLT. Conclusão: Nossos resultados mostraram que ambos os tratamentos são eficientes contra CM, sem diferença entre eles.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico , Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos , Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico , Transtornos de Enxaqueca/terapia , Ansiedade/terapia , Transtornos do Sono-Vigília/terapia , Medição da Dor , Projetos Piloto , Doença Crônica , Resultado do Tratamento , Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem , Inibidores da Liberação da Acetilcolina/administração & dosagem
2.
Braz. j. infect. dis ; 22(2): 79-84, Mar.-Apr. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-951636

RESUMO

ABSTRACT Aim: To evaluate the efficacy of the onabotulinum toxin type A in the treatment of HTLV-1 associated overactive bladder and its impact on quality of life (QoL). Methods: Case series with 10 patients with overactive bladder refractory to conservative treatment with anticholinergic or physical therapy. They received 200Ui of onabotulinumtoxin type A intravesically and were evaluated by overactive bladder symptoms score (OABSS) and King's Health Questionnaire. Results: The mean (SD) of the age was 52 + 14.5 years and 60% were female. All of them had confirmed detrusor overactivity on urodynamic study. Seven patients had HAM/TSP. The median and range of the OABSS was 13 (12-15) before therapy and decreased to 1.0 (0-12) on day 30 and to 03 (0-14) on day 90 (p < 0.0001). There was a significant improvement in 8 of the 9 domains of the King's Health Questionnaire after the intervention. Hematuria, urinary retention and urinary infection were the complications observed in 3 out of 10 patients. The mean time to request retreatment was 465 days. Conclusion: Onabotulinum toxin type A intravesically reduced the OABSS with last long effect and improved the quality of life of HTLV-1 infected patients with severe overactive bladder.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Qualidade de Vida , Infecções por HTLV-I/complicações , Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico , Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico , Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico , Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico , Urodinâmica , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/isolamento & purificação , Resultado do Tratamento , Bexiga Urinária Hiperativa/fisiopatologia , Bexiga Urinária Hiperativa/virologia , Avaliação de Sintomas
3.
Rev. chil. dermatol ; 33(1): 7-14, 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-964619

RESUMO

La hiperhidrosis es un aumento patológico de la sudoración, que puede asociarse a patologías médicas y fármacos, afectando en forma significativa la calidad de vida. La hiperhidrosis focal primaria es una patología común, cuyo manejo es un desafío. Están disponibles múltiples terapias para el tratamiento de hiperhidrosis, incluyendo productos tópicos, iontoforesis, toxina botulínica, fármacos sistémicos, cirugía y nuevos equipos para destrucción selectiva de las glándulas sudoríparas. El propósito de este artículo es revisar la literatura, enfocándose en las terapias no quirúrgicas y opciones de tratamiento emergentes.


Hyperhidrosis is a pathological excessive sweating. It can be associated with medical conditions or drugs and affect significantly the quality of life. Primary focal hyperhidrosis is a common disorder for which treatment is often a therapeutic challenge. Multiple therapies are available for the treatment of hyperhidrosis, including topical products, iontophoresis, botulinum toxin, systemic medications, surgery and new devices aimed at the destruction of ecrine glands. The purpose of this article is to review the literature, with a focus on non-surgical therapies and emerging treatment options.


Assuntos
Humanos , Hiperidrose/terapia , Índice de Gravidade de Doença , Iontoforese , Compostos de Alumínio/uso terapêutico , Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico , Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico , Hiperidrose/diagnóstico
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 73(10): 877-884, Oct. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-761539

RESUMO

Trigeminal neuralgia (TN) patients may develop side effects from centrally acting drugs, have contraindications for neurosurgical procedures, or experience relapse during conventional therapies. OnabotulinumtoxinA (BoNT/A) has been reported to be effective for TN, although this finding has been challenged. An overview of the available evidence based on a narrative/qualitative analysis of the literature is presented. About 90% of patients who receive BoNT/A show an improvement, a higher figure than that reported for the placebo effect of BoNT/A for other headaches. Tolerability of BoNT/A is good, and its few side-effects are transient. The articles reviewed were mainly case reports, case series and open-label trials; however, randomized controlled trials have endorsed the efficacy of BoNT/A for TN. This evidence, together with a better understanding of the analgesic mechanisms of BoNT/A and its proven efficacy in treating other pain syndromes, supports the use of this toxin as a therapeutic option for TN.


Pacientes com neuralgia do trigêmeo (NT) podem apresentar efeitos colaterais decorrentes do uso de drogas psicoativas, contra-indicações a procedimentos neurocirúrgicos ou perda da eficácia destas terapias. A neurotoxina botulínica do tipo A (NTB/A) tem demonstrado ser eficaz no alívio da NT, ainda que este achado tenha sido contestado. Uma análise narrativa/qualitativa da literatura disponível é apresentada. Cerca de 90% dos pacientes que receberam NTB/A melhoram, um número superior aos atribuíveis ao efeito placebo da NTB/A em outras cefaléias. Além disso, a NTB/A mostrou uma baixa incidência de efeitos colaterais, transitórios. Embora a maioria dos artigos consistam de relatos de caso, séries de casos e ensaios abertos, ensaios clínicos randomizados controlados recentes reafirmam a eficácia da NTB/A na NT. Estas evidências, associadas ao melhor entendimento dos mecanismos analgésicos da NTB/A e a sua eficácia em outras síndromes dolorosas, ratificam a NTB/A como uma opção terapêutica para a NT.


Assuntos
Animais , Humanos , Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico , Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico , Neuralgia do Trigêmeo/tratamento farmacológico , Efeito Placebo , Nervo Trigêmeo/efeitos dos fármacos , Neuralgia do Trigêmeo/fisiopatologia , Escala Visual Analógica
5.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 47(4): 528-532, Jul-Aug/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-722305

RESUMO

Urinary symptoms occur in 19% of human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-infected patients who do not fulfill criteria for HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and in almost 100% of HAM/TSP patients. Few studies have evaluated therapies for overactive bladder (OAB) caused by HTLV-1 infection. This case report describes the effect of onabotulinum toxin A on the urinary manifestations of three patients with HAM/TSP and OAB symptoms. The patients were intravesically administered 200 units of Botox®. Their incontinence episodes improved, and their OAB symptoms scores (OABSS) reduced significantly. These data indicate that Botox® should be a treatment option for OAB associated with HTLV-1 infection.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico , Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico , Paraparesia Espástica Tropical/complicações , Bexiga Urinária Hiperativa/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Bexiga Urinária Hiperativa/virologia
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